Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Disease

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

AIDS (Disease) --- AIDS (Disease)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Lyme borreliosis is a bacterial infection due to Borrelia spp., transmitted by an Ixodes spp. tick bite. The causative agent is Borrelia burgdorferi sensu lato, as in Europe, several species can transmit the disease. The most common clinical manifestation is erythema migrans, but the bacteria can affect other organs: nervous system, joints and heart. In many countries, the incidence of the disease is increasing. Typical symptoms of Lyme borreliosis, a history of confirmed exposure to tick bite and positive tests for anti-Borrelia antibodies are the basis of a diagnosis, except in the case of a typical erythema migrans. During feeding, the vector is able to transmit other pathogens such as: bacteria, protozoans and viruses. Coinfections frequently reported in humans suffering from Lyme borreliosis are human granulocytic anaplasmosis (10%), bartonellosis (9.2 % in Poland) and tick-borne encephalitis that affects more than 10,000cases per year in Eastern Europe; followed by babesiosis found mainly in North America (10- 20 %) and rarely in Europe (0 %); Q fever is another disease may also be co-transmitted by Ixodes spp. The diagnosis is even more complex when coinfections occur in association with Lyme borreliosis. Ail these tick-borne pathogens may induce a non-specific flu-like syndrome. If coinfection is suspected, the laboratory diagnosis is based on the analysis of blood smears, the serology and the direct detection of the pathogen. The treatment is mainly based on the administration of antibiotic, but a treatment of choice for Lyme disease is not necessarily effective against coinfection with another pathogen and vice versa. Currently, the best way to avoid an infection or a coinfection is the development of effective preventive measure. La borréliose de Lyme est une infection bactérienne due à Borrelia spp., transmise par la piqûre d'une tique Ixodes spp. L'agent causal est Borrelia burgdorferi sensu lato, car en Europe, plusieurs espèces peuvent transmettre la maladie. L'érythème migrant est un symptôme caractéristique commun, mais la bactérie peut également atteindre d'autres organes tels que le système nerveux, les articulations et le cœur. Dans la plupart des pays, l'incidence de la maladie ne cesse d'augmenter. Le diagnostic est basé sur la présence de signes typiques, l'historique d'exposition du patient et la positivité des résultats obtenus par sérologie, sauf dans le cas d'un érythème migrant. Lors d'un repas sangu in, le vecteur est capable de transmettre d'autres pathogènes tels que : bactéries, protozoaires et virus. Les coïnfections fréquemment rapportées chez l'homme atteint de la borréliose de Lyme sont l'anaplasmose granulocytaire humaine (10 %), la bartonellose (9.2 % en Pologne) et l'encéphalite à tique qui touche plus de 10 000 cas par an en Europe de l'Est; suivies de la babésiose retrouvée principalement en Amérique du Nord (10 à 20 %) et rarement en Europe (0 %) ; la fièvre Q est une autre maladie pouvant également être co-transmise par les tiques Ixodes spp. La présence de coïnfection associée à la maladie de Lyme rend le diagnostic encore plus complexe. L'apparition d'un syndrome pseudo-grippal non spécifique est caractéristique d'une maladie vectorielle. Lorsqu'une coïnfection est suspectée, le diagnostic de laboratoire st basé sur l'analyse de frottis sanguin, la sérologie et la détection direct du pathogène. Le traitement médicamenteux repose principalement sur l'administration d'antibiotique, mais un traitement de choix pour la borréliose de Lyme n'est pas forcément efficace dans le traitement de la coïnfection par un autre pathogène et inversement. A l'heure actuelle, l'établissement de mesure de prévention efficace reste le meilleur moyen d'éviter une infection ou une coinfection.

Lyme Disease --- Lyme Disease

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Huntington's disease is a neurodegenerative hereditary disorder manifesting typically in midlife. With 5,7 cas reported por 100,000 persans, this condition is characterized by a triad of motor, cognitive, and psychiatrie symptoms. Although the discovery of the disease by a young Amcrican physicist called Georges Huntington dates back 1872. The genetic basis of Huntington 's disease was only identified 21 years ago, in 1993. The cause of the disease is therefore genetic. lndeed, the pathology is due by an abnormal length of repetition the CAG tri plet which changes the protein huntingtin, causing an irreversible degeneration of the brain celis Generally, death occurs 10 to 20 years after the begin n ing of the disease.So far there is no cure for the disease, the goal of treatment bci ng to reduce the impact of the symptoms and improvc the quality of life of the patients. A team of healthcare professionals as well as adapted care structure are needed to cnsure a good supervision of the patient and his family. This memoir is focused on the current pharmacologie management of the various aspects of Huntington's disease but also describcs the non-pharmacological support provided by physicians, physiotherapists, occupational therapists, social workers, nurses, speech therapists, and so on.An overview of the multiple future therapeutic tracks concludes this work. Hope is pennitted even if the roc recovery of Huntington 's disease is still long. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire se manifestant généralement dans quarantaine ou la cinquantaine. Touchant en moyenne 5,7 personnes sur 100.000, elle se caractérise par une triade de symptômes moteurs, psychiatriques et cognitifs. Bien que la pathologie fût découverte en 1872 pa jeune médecin américain, Georges Huntington, le gène responsable de la maladie n'a été identifié qu'en 19 La cause de la maladie de Huntington est génétique. En effet, elle est due à un trop grand nombre de répétiti du triplet CAG qui engendre une modification de la protéine huntingtine , provoquant une dégénérescence irréversible des cellules cérébrales. Un patient décède en moyenne 10 à 20 ans après le début de la patholog Aucun traitement curatif n'existe à cejour , la prise en charge actuelle vise uniquement une réduction des symptômes et une amélioration de!a qualité de vie du malade. Un grand nombre d'intervenants, tout comrn des structures de soins adaptées, sont nécessaires afin de garantir un bon encadrement au patient et à son entourage familial. Ce mémoire s'est concentré sur la prise en charge pharmacologique telle qu'elle est pratiquée à l'heure actu tout en décrivant également la prise en charge non pharmacologique. En effet, la pluridisciplinarité de l'équ soignante est très importante dans le cadre de cette pathologie, le patient nécessitant l'intervention de méde kinésithérapeutes, ergothérapeutes, assistants sociaux, infirmiers, logopèdes, etc.Enfin, un large compte rendu des nombreuses pistes thérapeutiques d'avenir a été réalisé, l'espoir est permi même si la route de la guérison de la maladie de Huntington est encore longue.

Huntington Disease --- Huntington Disease

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

AIDS (Disease) --- AIDS (Disease) --- AIDS (Disease)